尿路上皮癌（简称UC）为最常见的泌尿系统恶性肿瘤，主要包括膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等，在我国此类疾病的年新发病例超过8万人。目前临床主要诊断金标准为膀胱镜、输尿管镜等腔镜取样检查，该类侵入式诊断技术需要求患者住院完成检查无法直接在门诊开展，为有创检测，有血尿、痛疼、感染风险、总花费较高因而导致患者依从性差，往往耽误了疾病治疗的最佳时间；而以尿脱落细胞形态学检查和FISH检测为代表的非侵入式诊断技术存在漏检率高，取样苛刻、对实验人员操作水平要求高、实验成本高昂等问题，无法满足临床医生对患者辅助诊断的需求。
本项目为非侵入式液体活检筛查诊断项目 ， 利用受检者尿液作为检测标本 ， 利用分子生物学实验技术 （甲基化特异性PCR结合生物信息学分析技术对样本中的甲基化信息进行了深入分析 ， 对受检者发生尿路上皮癌的风险进行打分 ， 从而实现了非侵入式精准尿路上皮癌筛查诊断。

检测内容

检测项目	检测基因	检测方法
尿路上皮癌无创甲基化检测	CDH1、GDF15、SALL3、THBS1、TMEFF2、VIM	基因甲基化

检测意义
利用荧光定量PCR技术对尿液特定基因的甲基化信息进行分析检测，实现对尿路上皮癌疑似患者的早期诊断；同时实现对尿路上皮癌患者的复发监控。
样本要求
尿液50~100ml
报告周期
5个工作日（该周期以接收到样本开始进行计算）
优势
准确：临床实验结果显示，本项目对血尿样本的尿路上皮癌诊断准确性可实现平均敏 感性89% ， 平均特异性74% ， 平均AUC87.6%  在同患者样本的对照试验中 ， 上述检测性能优于尿脱落细胞形态学检测和FISH检测。
无创：与膀胱镜和输尿管镜相比，本检测技术仅需使用受检者的尿液作为检测样本，实现了真正无创 ， 更佳适用于门诊检查、体检筛查或随访复查。
快速：自样本进入实验室 ， 本项目仅需5-7天即可获得检测结果期间无需被检者住院， 实现了快速便捷检测。